Informace o kvalifikační práci Fyzioterapie u pacientů se spinální svalovou atrofií - využití terapeutických metod a kompenzačních pomůcek k oddálení neuromuskulárních deformit páteře
- Pro tuto VŠKP nejsou definovány žádné údaje, u kterých by bylo požadováno jejich vyplnění.
Hlavní téma
Fyzioterapie u pacientů se spinální svalovou atrofií - využití terapeutických metod a kompenzačních pomůcek k oddálení neuromuskulárních deformit páteře
Hlavní téma v angličtině
Physiotherapy for patients with Spinal Muscular Atrophy - therapeutic use methods and assistive devices to delay neuromuscular spinal deformities
Název dle studenta
Fyzioterapie u pacientů se spinální svalovou atrofií - využití terapeutických metod a kompenzačních pomůcek k oddálení neuromuskulárních deformit páteře
Ve své bakalářské práci se věnuji problematice spinální muskulární atrofie (SMA), vlivu prováděné terapie a využívaných kompenzačních pomůcek na progresi nemoci. SMA je autozomálně recesivní genetické progredující onemocnění nervosvalového aparátu, při kterém postupně dochází v důsledku poškození motoneuronů předních rohů míšních ke svalové hypotonii až atrofii. Řadí se mezi vzácná dědičná onemocnění, kdy jsou oba rodiče postiženého nositelé defektního genu, ačkoliv u nich samotných se nemoc neprojevila. Onemocnění u středních a těžších forem SMA se začíná obvykle projevovat v raném dětském věku. Rychlost progrese onemocnění je u každého jedince jiná. Pacienti, kteří trpí touto chorobou, jsou ve velké většině případů odkázáni na invalidní vozík a je u nich výrazně zkrácena délka života. Patogeneze ani léčba nejsou v současné době zatím známy (Nováková, Havlová, Böhm; 2006).
Jedním z velkých problémů, které nemoc přináší, je vznik neuromuskulárních deformit páteře, které se postupně zhoršují. Progredující skolióza je často
tak významná, že je nezbytná operativní léčba, neboť již dochází k útlaku vnitřních orgánů a konzervativní terapie už není dostačující. Pacienti si také často stěžují na bolestivost zad a kyčelních kloubů.
Z pohledu fyzioterapie je nezbytné zvolit správnou, individuální terapii
pro každého jedince se SMA a pacientovi doporučit vhodné kompenzační pomůcky. Zvláště velkou pozornost je nutné věnovat volbě vozíku. Při jeho výběru je důležité dbát na správný sed a dostatečnou stabilitu trupu, neboť ve vozíku tráví pacienti
se SMA většinu svého času, a proto je důležité, aby jim zajišťoval dostatečný komfort, pohodlí a zároveň, aby co nejvíce zamezil rozvoji deformit páteře, obliquit pánve atd.
V teoretické části své bakalářské práce jsem se zaměřila na vymezení nemoci SMA. Uvedla jsem klasifikaci SMA, možnosti terapie, zmínila jsem využívané fyzioterapeutické metody, které se nejčastěji aplikují v terapii. Zaměřila jsem se na používané kompenzační pomůcky, bez kterých by se nemocní se SMA v běžném denním životě neobešli, a které jsou možnou alternativou umožňující zpomalení progrese nemoci. Kvalitní a vhodně zvolená kompenzační pomůcka se podílí
na částečném zpomalení vzniku či postupu neuromuskulárních deformit páteře.
Cílem mé bakalářské práce bylo zmapovat možnosti aplikovatelné fyzioterapie
u SMA, zda se terapeutickými metodami dá do určité míry ovlivnit progrese nemoci
a jak jsou kompenzační pomůcky dostupné a efektivní.
Anotace v angličtině
In my bachelor work I look into the problems of the spinal muscular atrophy, assess both the effect of physiotherapy performed and utilization of compensation aids to control the progression of the disease.
SMA presents an autosomal recessive genetic progressive disease
of neuromuscular system, in the course of which muscular hypotonia, even atrophy develops. This process origins in a gradual deterioration of motoneutrons of frontal spinal corners. SMA ranks among rare hereditory diseases when both parents of the affected patient are bearers of a defective gen, although the illness doesn´t manifest in them themselves. The illness, in its medium and more advanced forms, starts usually its occurence in an early childhood. The rapidity of SMA progression differs in every individual. The patiens who suffer from this illness are mostly dependent on a wheelchair and their lifetime is substantially limited. Neither pathogenesis, nor treatment are currently known.One of major problems, which are brought by the illness, is the start of a backbone neuromuscular deformities which gradually deteriorates. A progressing scoliosis is often so significant that a surgical treatment becomes inevitable because compression of internal organs reaches such a condition that a conservative treatment
is not sufficient any more. The patiens often complains of a back and hip painfulness.
Viewed by physiotherapy, it seems inevitable to select a correct, individual therapy for every affected person and to recommend them suitable compensation aids.
In particular, the choice of a wheelchair must be done with a proper care. Especially the quality of the sitting part and the part catering for a sufficient stability of the body, present the most important items to check while selecting a wheelchair. The importance of a proper wheelchair results from the fact that the SMA patiens spend in it most
of their lifetime and that´s why the comfort of usage and the limitation of both backbone deformities and pelvis obliquities appears so important.In the theoretical part of my work I focused on the definition of SMA disease.
I stated the classification of SMA and the therapy options. Next, I mentioned
the physiotherapy methods, which are most often employed in therapy
and compensation aids, which are inevitable for the SMA patiens and present
a slowdown of the disease progression. A high quality and suitably selected compensation aid participates in a partial deceleration of occurence or progression of neuromuscular deformation of the backbone.This bachelor thesis aims at monitoring of physiothrapy application chances
in SMA. It examines if the illness can be partially affected by employing physiotherapeutical methods. In addition, it deals with the availability and effectivity of compensation aids.
Spinal Muscular Atrophy, neuromuscular deformation of the backbone, compensation aids, physiotherapy
Rozsah průvodní práce
81 s. (114 294)
Jazyk
CZ
Anotace
Ve své bakalářské práci se věnuji problematice spinální muskulární atrofie (SMA), vlivu prováděné terapie a využívaných kompenzačních pomůcek na progresi nemoci. SMA je autozomálně recesivní genetické progredující onemocnění nervosvalového aparátu, při kterém postupně dochází v důsledku poškození motoneuronů předních rohů míšních ke svalové hypotonii až atrofii. Řadí se mezi vzácná dědičná onemocnění, kdy jsou oba rodiče postiženého nositelé defektního genu, ačkoliv u nich samotných se nemoc neprojevila. Onemocnění u středních a těžších forem SMA se začíná obvykle projevovat v raném dětském věku. Rychlost progrese onemocnění je u každého jedince jiná. Pacienti, kteří trpí touto chorobou, jsou ve velké většině případů odkázáni na invalidní vozík a je u nich výrazně zkrácena délka života. Patogeneze ani léčba nejsou v současné době zatím známy (Nováková, Havlová, Böhm; 2006).
Jedním z velkých problémů, které nemoc přináší, je vznik neuromuskulárních deformit páteře, které se postupně zhoršují. Progredující skolióza je často
tak významná, že je nezbytná operativní léčba, neboť již dochází k útlaku vnitřních orgánů a konzervativní terapie už není dostačující. Pacienti si také často stěžují na bolestivost zad a kyčelních kloubů.
Z pohledu fyzioterapie je nezbytné zvolit správnou, individuální terapii
pro každého jedince se SMA a pacientovi doporučit vhodné kompenzační pomůcky. Zvláště velkou pozornost je nutné věnovat volbě vozíku. Při jeho výběru je důležité dbát na správný sed a dostatečnou stabilitu trupu, neboť ve vozíku tráví pacienti
se SMA většinu svého času, a proto je důležité, aby jim zajišťoval dostatečný komfort, pohodlí a zároveň, aby co nejvíce zamezil rozvoji deformit páteře, obliquit pánve atd.
V teoretické části své bakalářské práce jsem se zaměřila na vymezení nemoci SMA. Uvedla jsem klasifikaci SMA, možnosti terapie, zmínila jsem využívané fyzioterapeutické metody, které se nejčastěji aplikují v terapii. Zaměřila jsem se na používané kompenzační pomůcky, bez kterých by se nemocní se SMA v běžném denním životě neobešli, a které jsou možnou alternativou umožňující zpomalení progrese nemoci. Kvalitní a vhodně zvolená kompenzační pomůcka se podílí
na částečném zpomalení vzniku či postupu neuromuskulárních deformit páteře.
Cílem mé bakalářské práce bylo zmapovat možnosti aplikovatelné fyzioterapie
u SMA, zda se terapeutickými metodami dá do určité míry ovlivnit progrese nemoci
a jak jsou kompenzační pomůcky dostupné a efektivní.
Anotace v angličtině
In my bachelor work I look into the problems of the spinal muscular atrophy, assess both the effect of physiotherapy performed and utilization of compensation aids to control the progression of the disease.
SMA presents an autosomal recessive genetic progressive disease
of neuromuscular system, in the course of which muscular hypotonia, even atrophy develops. This process origins in a gradual deterioration of motoneutrons of frontal spinal corners. SMA ranks among rare hereditory diseases when both parents of the affected patient are bearers of a defective gen, although the illness doesn´t manifest in them themselves. The illness, in its medium and more advanced forms, starts usually its occurence in an early childhood. The rapidity of SMA progression differs in every individual. The patiens who suffer from this illness are mostly dependent on a wheelchair and their lifetime is substantially limited. Neither pathogenesis, nor treatment are currently known.One of major problems, which are brought by the illness, is the start of a backbone neuromuscular deformities which gradually deteriorates. A progressing scoliosis is often so significant that a surgical treatment becomes inevitable because compression of internal organs reaches such a condition that a conservative treatment
is not sufficient any more. The patiens often complains of a back and hip painfulness.
Viewed by physiotherapy, it seems inevitable to select a correct, individual therapy for every affected person and to recommend them suitable compensation aids.
In particular, the choice of a wheelchair must be done with a proper care. Especially the quality of the sitting part and the part catering for a sufficient stability of the body, present the most important items to check while selecting a wheelchair. The importance of a proper wheelchair results from the fact that the SMA patiens spend in it most
of their lifetime and that´s why the comfort of usage and the limitation of both backbone deformities and pelvis obliquities appears so important.In the theoretical part of my work I focused on the definition of SMA disease.
I stated the classification of SMA and the therapy options. Next, I mentioned
the physiotherapy methods, which are most often employed in therapy
and compensation aids, which are inevitable for the SMA patiens and present
a slowdown of the disease progression. A high quality and suitably selected compensation aid participates in a partial deceleration of occurence or progression of neuromuscular deformation of the backbone.This bachelor thesis aims at monitoring of physiothrapy application chances
in SMA. It examines if the illness can be partially affected by employing physiotherapeutical methods. In addition, it deals with the availability and effectivity of compensation aids.
Spinal Muscular Atrophy, neuromuscular deformation of the backbone, compensation aids, physiotherapy
Zásady pro vypracování
Současný stav dané problematiky:
Spinální svalová atrofie (Spinal Muscular Atrophy - SMA) se řadí mezi vrozené neuromuskulární choroby s progresivním průběhem. Patogeneze a kauzální léčba SMA není zatím známa. Dlouhodobým prováděním vhodně zvolené terapie a používáním správných kompenzačních pomůcek lze progresi tohoto onemocnění alespoň částečně zpomalit. Smyslové a intelektuální schopnosti dítěte nejsou nijak postiženy, ale SMA může způsobit bariéru v jeho celkovém rozvoji a představuje zvýšené riziko pro jeho zdravý psychický vývoj.
Cíl práce:
1. Zmapovat možnosti terapeutických metod u pacientů se SMA.
2. Navrhnout možnosti využití kompenzačních pomůcek při onemocnění SMA u konkrétních pacientů.
3. Zjistit možnosti dostupnosti kompenzačních pomůcek u nemocných se SMA.
Výzkumné otázky:
1. Jsou dostupné kompenzační pomůcky pro pacienty se SMA dostatečně efektivní?
Popis metodiky:
Pro praktickou část bakalářské práce bude použita kombinace kvalitativních a kvantitativních výzkumných postupů. Použitím metody dotazování bude zmapována dostupnost specifických pomůcek pro nemocné se SMA na území Jihočeského kraje. Sběr kvalitativních dat proběhne formou zpracování 3-5 kazuistik za použití metody rozhovoru a pozorování.
Předpokládané využití práce v praxi:
Práce může sloužit jako edukační materiál nejen pro zdravotnické pracovníky, ale i pro samotné nemocné či pro jejich rodiny.
Zásady pro vypracování
Současný stav dané problematiky:
Spinální svalová atrofie (Spinal Muscular Atrophy - SMA) se řadí mezi vrozené neuromuskulární choroby s progresivním průběhem. Patogeneze a kauzální léčba SMA není zatím známa. Dlouhodobým prováděním vhodně zvolené terapie a používáním správných kompenzačních pomůcek lze progresi tohoto onemocnění alespoň částečně zpomalit. Smyslové a intelektuální schopnosti dítěte nejsou nijak postiženy, ale SMA může způsobit bariéru v jeho celkovém rozvoji a představuje zvýšené riziko pro jeho zdravý psychický vývoj.
Cíl práce:
1. Zmapovat možnosti terapeutických metod u pacientů se SMA.
2. Navrhnout možnosti využití kompenzačních pomůcek při onemocnění SMA u konkrétních pacientů.
3. Zjistit možnosti dostupnosti kompenzačních pomůcek u nemocných se SMA.
Výzkumné otázky:
1. Jsou dostupné kompenzační pomůcky pro pacienty se SMA dostatečně efektivní?
Popis metodiky:
Pro praktickou část bakalářské práce bude použita kombinace kvalitativních a kvantitativních výzkumných postupů. Použitím metody dotazování bude zmapována dostupnost specifických pomůcek pro nemocné se SMA na území Jihočeského kraje. Sběr kvalitativních dat proběhne formou zpracování 3-5 kazuistik za použití metody rozhovoru a pozorování.
Předpokládané využití práce v praxi:
Práce může sloužit jako edukační materiál nejen pro zdravotnické pracovníky, ale i pro samotné nemocné či pro jejich rodiny.
Seznam doporučené literatury
BEDNAŘÍK, J. Nemoci kosterního svalstva. Praha: Triton, 2001. 470 s.ISBN 80-7254-187-0
HABERLOVÁ, J. Spinální svalové atrofie v dětském věku in Neurologie pro praxi 4/2002, Olomouc: Solen, 2002.ISSN 1213-1814
JEDLIČKA, P. KELLER, O. Speciální neurologie. 1. vydání. Praha: Galén, 2005. 424 s. ISBN 80-7262-312-5
KOLÁŘ, P., Rehabilitace v klinické praxi, 1. vydání. Praha: Galén, 2009, ISBN 978-80-7262-657-1
PAVLŮ, D. Speciální fyzioterapeutické koncepty a metody. Brno: Akademické nakladatelství Cerm, 2002. ISBN 80-7204-266-1
REPKO, M. Neuromuskulární deformity páteře. Praha: Galén, 2008. 123 s. ISBN 978-80-7262-536-9
Seznam doporučené literatury
BEDNAŘÍK, J. Nemoci kosterního svalstva. Praha: Triton, 2001. 470 s.ISBN 80-7254-187-0
HABERLOVÁ, J. Spinální svalové atrofie v dětském věku in Neurologie pro praxi 4/2002, Olomouc: Solen, 2002.ISSN 1213-1814
JEDLIČKA, P. KELLER, O. Speciální neurologie. 1. vydání. Praha: Galén, 2005. 424 s. ISBN 80-7262-312-5
KOLÁŘ, P., Rehabilitace v klinické praxi, 1. vydání. Praha: Galén, 2009, ISBN 978-80-7262-657-1
PAVLŮ, D. Speciální fyzioterapeutické koncepty a metody. Brno: Akademické nakladatelství Cerm, 2002. ISBN 80-7204-266-1
REPKO, M. Neuromuskulární deformity páteře. Praha: Galén, 2008. 123 s. ISBN 978-80-7262-536-9